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Genetic
examination
基因檢測
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腎癌檢測

腎癌是起源于腎實質泌尿小管上皮系統的惡性腫瘤。因其發病部位較隱蔽,通常發現時病人已處于晚期。目前,我國腎癌的發病率正逐年增加,男女約為2:1,高發年齡在50-70歲。根據最新統計數據,2015年新發腎癌病例約6.68萬。 

 

科學研究證明,癌癥是由于人體發生了基因變異而導致的,這些基因變異后會使細胞失去正常調控,從而無限增殖,最終致使癌癥的發生。而靶向藥物可以針對攜帶特定基因變異的腫瘤細胞進行殺傷,療效顯著,因此在多個癌種中被視為晚期癌癥患者的首選治療方案。目前,已獲得FDA批準的腎癌靶向藥物包括依維莫司、阿西替尼、索拉菲尼、帕唑帕尼、舒尼替尼等。但是,對于不同的患者,其體內攜帶的基因變異也是千差萬別的,這種差異導致了每名患者對于相同的抗腫瘤藥物所表現出來的敏感性與毒副反應不盡相同。

 

精準醫療的先決條件是精準診斷。分子分型的理念使醫生可以根據腎癌患者自身攜帶的生物標志物以及對應的臨床狀況制定最佳的治療方案,最大程度地發現潛在可用的靶向藥物及提高抗癌藥物的治療效率。

 

腫瘤的發生往往伴隨著多個基因變異,且具有異質性。二代測序技術能實現多基因平行檢測,在比傳統檢測方法更節省樣本的條件下,達到更高的技術靈敏度,從而更真實地還原腫瘤變異全景。


醫享受檢測的基因 (56 genes)

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醫享受覆蓋的靶向藥

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適用人群

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樣本要求

手術組織及穿刺樣本均可,新鮮組織或石蠟包埋樣本均可。


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